Комплексный анализ определения риска тромбофилии с заключением врача-генетика - это генетическое исследование, направленное на выявление мутаций в генах, связанных с повышенным риском тромбообразования. Данный анализ включает в себя исследование генов-факторов свертываемости крови, фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов и фолатного цикла. По результатам генетического исследование врача-генетик дает заключение с оценкой риска тромбофилии. Также он может дать прогноз по развитию осложнений и подобрать оптимальную профилактическую и лечебную терапию. Показаниями к проведению комплексного анализа определения риска тромбофилии являются: - Тромбоз в возрасте до 50 лет или повторные тромбозы в любом возрасте. - Тромбоз при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте. - Тромбоз в любом возрасте при отягощенном семейном анамнезе по тромбоэмболии. - Тромбоз необычной локализации (мозговых, брыжеечных, печеночных вен, портальной вены и т.д.). - Постоянные статические нагрузки, маломобильность, длительная иммобилизация, большие полостные операции. - Оценка риска тромботических осложнений у пациентов с новообразованиями, при наличии инфарктов и инсультов в молодом возрасте у ближайших родственников. - Осложненный акушерский анамнез (невынашивание беременности, внутриутробная гибель плода, тромбозы во время беременности и в раннем послеродовом периоде). - Женщинам во время приема оральных контрацептивов или получающих заместительную гормональную терапию, имеющих тромбозы в анамнезе или родственников 1 степени родства, страдающих тромбозами. - Планирование беременности при наличии тромбозов в анамнезе у женщин. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.